La FDA aprueba el primer análisis de sangre para identificar a las personas con riesgo de Alzheimer

La FDA aprueba el primer análisis de sangre para identificar a las personas con riesgo de Alzheimer. Foto: Redacción InfoArticulos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado el análisis de sangre de Fujirebio Diagnostics para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer, convirtiéndolo en la primera prueba de este tipo.

El análisis de sangre, denominado Lumipulse, se utilizará inicialmente para descartar el Alzheimer, con resultados positivos que indicarán la necesidad de diagnósticos más avanzados.

La enfermedad de Alzheimer, que destruye gradualmente la memoria y la capacidad de pensar, se caracteriza por ciertos cambios en el cerebro, como la acumulación de placas de beta amiloide que provocan la pérdida de neuronas encargadas de transmitir la información.

El dispositivo de Fujirebio mide dos proteínas específicas en la sangre, pTau217 y β-amiloide 1-42, y calcula un cociente entre ellas.

Este cociente está relacionado con la presencia de placas amiloides en el cerebro, que es un indicio del Alzheimer.

La detección de estas placas suele requerir un escáner cerebral PET o una punción lumbar, que es un procedimiento más invasivo para recoger líquido de la columna vertebral.

Lumipulse solo requiere una extracción de sangre, lo que lo hace mucho más fácil y cómodo para los pacientes, según la FDA.

"La enfermedad de Alzheimer afecta a demasiadas personas, más que el cáncer de mama y el cáncer de próstata juntos", dijo Martin Makary, comisionado de la FDA.

"Sabiendo que el 10% de las personas de 65 años o más padecen Alzheimer y que para 2050 se espera que esa cifra se duplique, tengo la esperanza de que nuevos productos médicos como este ayuden a los pacientes".