La farmacéutica Lilly solicita una revisión de la autorización para su medicamento contra la enfermedad de Alzheimer a la Administración de Alimentos y Medicamentos (EMA)

La farmacéutica Lilly solicita una revisión de la autorización para su medicamento contra la enfermedad de Alzheimer a la Administración de Alimentos y Medicamentos (EMA). Foto: Redacción InfoArt

La empresa Eli Lilly ha solicitado al regulador europeo de medicamentos que reexamine su dictamen sobre el fármaco Kisunla, contra la enfermedad de Alzheimer.

Según informó la agencia Reuters, este viernes, el mes pasado el regulador había rechazado el medicamento debido a que consideraba que la capacidad del tratamiento para ralentizar el deterioro cognitivo no era lo suficientemente grande como para compensar el riesgo de inflamación cerebral grave en los pacientes.

Lilly había anunciado previamente que tenía previsto solicitar un nuevo examen al organismo regulador, y ahora se ha confirmado que la agencia reconsiderará su opinión y emitirá una recomendación final para el fármaco.

Es importante destacar que el medicamento de Lilly ya está aprobado en Estados Unidos.