Un avance prometedor en la lucha contra el Alzheimer: investigadores reportan resultados alentadores con una vacuna en fases tempranas de la enfermedad.

Un avance prometedor en la lucha contra el Alzheimer: investigadores reportan resultados alentadores con una vacuna en fases tempranas de la enfermedad.. Foto: Redacción InfoArticulos

Araclon Biotech, una empresa del Grupo Grifols, aseguró que el ensayo en fase 2 de ABvac40, la primera vacuna española contra el Alzheimer, presentó resultados positivos en el tratamiento de pacientes con esta enfermedad en su fase inicial.

La empresa comunicó estos resultados en la conferencia Clinical Trials on Alzheimer's Disease, donde detalló que el tratamiento con ABvac40 ralentizó la progresión de la enfermedad "hasta un 38%" en comparación con el placebo.

En la fase 2 de un ensayo se evalúa la eficacia de un fármaco o un tratamiento en un grupo de pacientes con una enfermedad concreta y se obtienen datos adicionales sobre su seguridad. Durante el estudio, participaron un total de 134 pacientes.

Según Araclon Biotech, los resultados muestran que su vacuna probó "un perfil de seguridad favorable, provocó una respuesta inmunitaria robusta contra el péptido A40 y demostró algunos beneficios cognitivos potenciales en pacientes con Alzheimer en fase inicial".

ABvac40 tiene un diseño exclusivo dirigido al extremo C-terminal del péptido A40, por lo que se cree que previene reacciones nocivas y evita los desencadenantes inmunitarios responsables de la meningoencefalitis, una complicación observada en otras vacunas.

Las nuevas investigaciones sugieren que el péptido 40 desempeña un papel en la Angiopatía Amiloide Cerebral (AAC), una afección muy prevalente entre el creciente número de pacientes con Alzheimer.

Grupo Grifols aseguró que aunque el ensayo "no tenía la potencia necesaria para determinar la eficacia en las escalas neuropsicológicas", el grupo tratado con ABvac40 mostró "una reducción de hasta el 38% en la progresión de la enfermedad".

Este ensayo en fase 2 se hizo en 23 centros de la Unión Europea (UE) y sirvió para investigar la tolerabilidad, seguridad e inmunogenicidad de inyecciones subcutáneas repetidas de esta vacuna en pacientes con deterioro cognitivo leve amnéstico o enfermedad de Alzheimer muy leve.